Senhores,
Dia 30/09/2003, foi publicado no Journal of Clinical Pathology um artigo brasileiro de grande relevância para portadores de Neurofibromatose Tipo 1.
Após contato com a Dra.Karin, responsável pelo artigo, ela me passou as informações abaixo que eu gostaria de compartilhar com vocês:
“ A associação da NF1 com baixa estatura é um achado comum.
Infelizmente, muitas vezes, crianças com NF1 têm sido tratadas com GH
(hormônio de crescimento) recombinante. Uma das coisas interessantes deste
artigo é que mostra que o uso do GH recombinante em crianças com NF1 e baixa
estatura deve ser visto com muita cautela (até que se tenha uma resposta
concreta), pois isto pode aumentar os tumores já existentes e talvez até
favorecer o aparecimento de novos tumores. “
Logo abaixo segue um resumo do artigo e em breve estaremos disponibilizando o material completo em nosso site.
Identificação do receptor do hormônio de crescimento em neurofibromas localizados de pacientes com neurofibromatose tipo 1
K S G Cunha, E P Barboza and E C Da Fonseca
Correspondencia para:
Dr K S G Cunha, Rua do Catete, 311/Sala 1314, Catete, Rio de Janeiro,
Brazil CEP 22220-001; e-mail : karingoncalves@terra.com.br
Conhecimento: Uma das principais características da Neurofibromatose tipo 1 é o desenvolvimento de múltiplos neurofibromas.
Neurofibroma solitário pode ser observado em indivíduos sem NF1, porém múltiplos neurofibromas tendem a se desenvolver em pessoas com esta doença.
Tem sido sugerido que hormônios podem influenciar os neurofibromas de pacientes com NF1.
A evidência de que hormônios possam influenciar o crescimento de neurofibromas vem principalmente da observação de que neurofibromas localizados de pacientes com NF1 geralmente crescem durante a puberdade e a gravidez..
Devido ao aumento de concentrações do hormônio de crescimento (HC) durante a puberdade, é possível que HC influencie o crescimento destes tumores.
Objetivos: Investigar a presença de receptores de HC (HCRs) em neurofibromas.
Métodos: Através de imunohistoquímica, a presença de HCRs foi investigada em dois grupos de pacientes: 16 pacientes sem NF1, com neurofibromas solitários (grupo A) e 10 pacientes NF1 com neurofibromas localizados (grupo B).
Resultados: Seis dos 16 pacientes no grupo A tinham neurofibromas que eram imunopositivos para HCR, enquanto que, nove dos 10 pacientes do grupo B eram imunopositivos.
Conclusões: A maioria dos pacientes com NF1 têm neurofibromas localizados que expressam HCR. Isto sugere que HC pode desempenhar algum papel no desenvolvimento de neurofibromas em portadores de NF1.
Palavras chave: hormônio do crescimento; receptor do hormônio do crescimento ; neurofibroma ;neurofibromatose
Abreviações: GAP, GTPase proteina de ativação; HC, hormônio do crescimento ; HCR, receptor do hormônio do crescimento; SRI, substrato do receptor de insulina ; PMA, proteina mitogena ativada; NF1, neurofibromatose tipo 1 ; TSAT, transformador de sinal e ativador de transcrição.
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